Das Ziel dieses Projektes ist es den genauen zeitlichen Ablauf, die beteiligten zellmigratorischen, immunologischen Signale und Mechanismen einer 1,25(OH)₂D₃-abhängigen Blockade der autoimmunen Zerstörung von Insulin-produzierenden ß-Zellen in vivo in einem Mausmodell für Typ 1 Diabetes (RIP-LCMV Maus) zu erforschen.

Wir wollen weiterhin zeigen, dass die Vitamin D-induzierte Protektion via Zelltransfer auf unbehandelte Mäuse übertragbar ist und hierdurch die immunologischen Mechanismen weiter klären.

Diese Untersuchungen sollen helfen, einen Typ 1 Diabetes frühzeitiger vorherzusagen und Präventionsmaßnahmen bei Risiko-Individuen vorzunehmen.